一、岗位职责：

1.熟悉跨境电商平台，调研平台的热卖产品，利润分析以及竞争对手动态，对平台客户需求进行分析，做好生命周期管理；

2.负责新产品测试，实验等；

3.负责产品培训组织宣导；

4.协助产品实现，设计

岗位职责：

1、策划、组织公司质量管理、CNAS、环境、安全等体系的运行维护及改善；

2、策划、组织公司各体系的内部审核、管理评审及相关体系的外部审核；

3、相关体系文件的编制及文件管理；

4、负责不定期

1、配合质量管理体系主管策划和执行ISO9001,IATF16949以及ISO14001体系等管理体系；

2、制定并执行体系监督、检查计划；

3、推动公司内部流程改善，协助相关部门建立及优化内部流程；

4、根据常规检查、内审、外

岗位职责：

1、ISO9001体系及16949体系的导入及推进

2、年度ISO内审、外审及管理评审的实施推进

3、ISO相关文件管理等业务

4、协助质检部做好来料及出货检验

岗位要求

◆有生产型企业ISO管理体系及品质管理

1、有相关文件撰写编制管理经验及质量管理经验,编制并主导审核ISO9000/ISO16949体系；

2、具备ISO9000/ISO14000内审员资格证书

3、品质部检验基准书制定

4、APQP资料制作

岗位要求：

1、本科以上学历，电子、电气、测控等相关专业；

2、要求性格开朗、沟通能力强、责任心强；

3、培养方向：实验室检测工程师、设备工程师或体系专员。

工作职责：

1、负责公司产品的安规、性能

岗位职责：

1.协助领导完善公司体系建设，负责公司体系文件（ISO9001/ISO14001/ISO45001）的编写、修改、完善；

2.体系日常运行的检查维护、监督与完善；

3.内审、管理评审及ISO培训

岗位职责：

1、负责社会责任、安全生产标准化、反恐、环境、质量等公司各项项体系的建设。

2、负责法律法规、执行标准、客户要求等的各项信息收集。

3、负责各体系的符合性、有效性，实施情况进行维护和保持，使

岗位职责：

1、负责公司ISO质量管理体系的建立、实施、运行和监督；

2、负责体系运行中相关文件的编写、修订和发布；

3、负责公司质量管理体系的内审及外审工作；

4、负责客户验厂的工作对接及相关资料的收集整

任职要求：

1、本科及以上学历，专业不限，2年以上医疗器械质量体系相关工作经验；

2、熟悉ISO13485、国内医疗器械相关质量体系标准和法规要求；

3、善于提出问题和解决问题，能够有效推进公司体系改善，勇于面对

岗位职责：

做为公司与客户之间的沟通桥梁，为客服提供体系建设与提升服务，编制体系文件。后续可培养为公司内部培训师。

岗位要求：

1、本科毕业4年以上，不限专业。

2、有在企业负责过体系管理优

一、岗位职责：

1、负责ISO、GMPC、FDA质量体系以及化妆品生产许可所涉及体系的建立、运行管理、持续改进、推导工作；

2、负责安全生产标准化体系的建立，维护和推进其有效运行；

一、岗位职责：

1、负责质量手册与程序文件的编号、发放、回收、作废管理；

2、负责质量体系《受控文件清单》的登录、维护，不定期组织检查文件记录在现场的执行情况；

3、组织对质量体系策划的实施效果进行监督

岗位职责：

1.负责公司管理体系文件及表单的受控、签发，按《文件资料管理制度》及《记录管理制度》要求严格执行；

2.负责开展日常稽查工作，对公司各部门管理体系文件、表单的管理及实施情况进行监督、检查、发现

1、编制和修订质量部相关的程序文件，并定期组织培训；

2、负责协助管理者代表维护日常体系运行；监督、反馈与标准化相关流程的执行情况；

3、负责公司体系文件的编号、校对、分发、回收、作废、销毁、保存等管理

一、岗位职责：

1、负责对公司验厂涉及的ISO、FSSC22200、SA8000、FSC等各项体系的建设、维护与更新。

2、收集体系执行标准、客户要求、法律法规等各项信息。

3、确保各体系有效运行且相关资料的有效、齐全。

4

岗位职责：

1. 负责对公司业务涉及的ISO、SA及FSC等体系进行定期评估，识别潜在风险点，并提出相应的风险应对措施；

2. 负责建立健全ISO、SA及FSC风险管理机制，制定风险预警和应急预案，确保公司能够及时应对风险

岗位职责

1、负责ISO9000/13485体系运行，内审、管理评审；

2、公司、供应商质量验厂；

3、体系文件更新；

4、ISO变更培训。

任职要求

1、大专以上，有三年体系维护经验；

2、熟悉ISO9000/13485，有内审资格

岗位职责：

1.负责公司管理体系文件维护，确保公司管理体系的有效性运行；

2.编制内部审核计划并加以实施；

3.主导配合公司管理体系的外部审核工作；

4.管理评审会议的规划、资料准备、召开、记录、决议事项追踪

岗位职责：

1、负责对公司IATF16949、ISO13485、ISO9001等质量管理体系的运行与管控，及体系运行情况进行持续改进；

2、负责质量体系各类文件编制、修改、发行、回收等，记录文件的编制、完善，并督促各部门执行等

岗位职责：

1、负责 ISO13485 及医疗器械GMP所要求的质量管理体系进行公司体系的建立、维护、实施；

2、负责质量手册、程序文件等质量管理体系文件的编制、修订；并对内部人员进行必要的宣贯；

3、负责公司新产品

学历要求： 大专以上

职位性质： 全职 工作经验： 2年同行经验

工作地点： 厦门市同安区

参考月薪： 5000-7000元/月

上班时间： 8.0小时/天 5天8小时

薪资福利： 五险、商业保险、带薪年假、年终双薪、节

岗位职责：

1、质量管理体系策划及编制、修订、完善管理体系文件；

2、提供质量体系运行存在问题及改进需求指导；

3、定期监督、检查部门管理体系运行情况，并向上级报告；

4、协助部门制作相关管理制度，工作流

1.具备有ISO9001、ISO14001、ISO45001及IATF16949内审员证书（其中一项均可）优先。

2.熟悉日常的质量工具运用。

3.有从事钣金（五金）行业质量管理或检验经验。

岗位职责：

1.跟进体系认证工作；

2.跟进内审、外审工作；

3.公司内部制度及流程查核与改善提升；

4.体系文件档案管理、更新及维护；

4.负责其他对外事项处理；

任职要求：

1.了解体系的运作及维护，并能拟定

岗位职责：

1、依据公司质量管理方针，制定公司体系的规划，完善质量体系管理的制度和流程，持续改善和优化质量管理体系及体系要素符合度评价的工具；

2、建立和优化公司质量手册，质量管理体系各部门职责、质量管

主要接待客户验厂，参与ISO22000、FSSC、HACCP的体系认证工作，参与编制HACCP计划书和相关的程序文件。

福利待遇：六险一金，享有节假日津贴和生日礼品；享有各种法定假期（含年休假）、年终奖、绩效奖、降温费；

岗位职责：

1、熟悉管理体系（ISO9001/IATF16949/ISO13485/ISO14001）并维护，第二三方审核对应；

2、组织内部审核、管理评审；

3、产品认证（CCC/UL/GS等）工厂审核对应；

4、工厂检查资料整理及问题点回复；