【工作地点】海沧厦门中心F座26楼
【岗位职责】
1、来货样品验货、产品手册和标签审核,输出验货报告,确保出运商品合法合规;
2、负责供应商准入评估,对新供应商的资质进行评价;
3、不定期对供应商进行例行、
岗位职责:
1、负责 ISO13485 及医疗器械GMP所要求的质量管理体系进行公司体系的建立、维护、实施;
2、负责质量手册、程序文件等质量管理体系文件的编制、修订;并对内部人员进行必要的宣贯;
3、组织开展质量体
1、依据公司质量管理方针,制定公司体系的规划,完善质量体系管理的制度和流程,持续改善和优化质量管理体系及体系要素符合度评价的工具;
2、建立和优化公司质量手册,质量管理体系各部门职责、质量管
1、负责定期对公司制定体系文件的适宜性、充分性、有效性进行评价与审核;
2、监控公司体系文件规定的执行情况,当监控体系文件不适宜、不充分时及时协调、必要时组织相关部门讨论,并对体系文件规定进
工作职责:
1、负责公司体系建设与维护(ISO9001,IS04001,ISO45001等);2、负责内部、客户和第三方的审核认证工作及对提出问题进行改善与跟踪;3、依客户厂检要求条款,推动公司全方位的改进;4、.跟踪产品环保管
1. 负责公司IATF16949,ISO14001,ISO45001, ISO1406414067等体系的搭建、修改、实施、推动、运行、监督与完善;
2. 负责欧洲公司相关体系取证,资质认定的评审申报,配合质量负责人、技术负责人组织
1、产品品质管理:根据产品标准及品质管控规则,对产品的首件、制程、出货进行管控,确保产品质量符合标准,并输出检验报告。
2、品质异常处理:根据验货、供方巡查发现潜在品质隐患,主导制定并优化对
1.负责出货检验;
2.负责SPC数据监控;
3.负责实验室耗材管理、采购流程提交;
4.负责MSA分析;
5.负责产品测试;
6.负责协助体系推进、内审、认证以及体系文件的管理。