岗位职责:
1. 参与临床试验筹备、实施、总结;
2. 负责临床试验方案、随机、编盲、统计分析计划(SAP)、SAR、临床研究报告(CSR)等报告撰写;
3. 负责临床研究文章撰写与发表;
4. 对WHO预认证、国际注册、公
一、配合上级完成医疗器械产品注册申报工作,包括注册资料收集、编写、整理、申报、归档、跟进等;
二、组织国内和目标市场相关研发、临床、注册等法规标准的收集、转化;
三、保持与国内第三方
1. 能够完成文献的查阅以及图谱解析;
2. 熟练完成药物化学反应,并对结果做出较全面的分析,在协助下完成一定难度的研究项目;
3. 按照项目计划开展试验,完成公司安排的试验,并进行数据处理、分析
1、 对拟投资项目进行初步尽职调查,对行业进行研究分析
2、 根据调研结果出具可行性分析报告,提出项目相关投资建议;
3、 协助对已投项目的投后跟踪反馈;
4、 完成投资经理及上级领导安排的其他相