年龄50周岁以内，3年以上组装现场管理工作经验，能独立安排生产并跟踪生产进度，确保品质和交货期，具有一定协调、培训能力，熟悉病床、轮椅类产品组装者优先

盼“与志同道合的人才一起共事“

岗位主要职责（含但不包括，可商榷，非刚性）：

1 医疗器械研发，设计开发，专利申请，开模投产，优化迭代，

2 市场调研，竞品分析，产品策划，效益分析，产出模型，

3 医疗

盼“与志同道合的人才一起共事“

医疗器械制造总监（CEO）

1 对事业部的持续发展与风险管控付全部责任

2 组建团队、发展业务、管控风险、建立体系、拓展资源等

3 其他待续

通用任职条件或要求（含但不包括

新项目物料索样、进度安排、材料与样品裁剪交接、BOM制作、物料封样、料号申请、图档下发、资料录入系统、其他领导安排的工作等。

要求会针车车缝打样；熟悉针车面辅料；熟练使用电脑办公软件；会做产品BOM单。

工作职责：

1、组织实施车间生产计划

2、车间现场管理、安全管理

3、生产质量管理、成本控制

4、团队建设

工作要求：

1、有食品制造业从业经验，一年以上现场管理经验，具备5S现场管理理论

2、熟悉包装设备加

生产主管岗位职责

1、熟悉公司各种规章制度及生产部体系文件。

2、负责制定部门工作计划，根据公司年度经营目标及月度目标分解工作指标。

3、负责生产管理日常工作

1）、执行生产计划，审核生产作业计划。

2）

1、具备ISO9001、ISO13485及MDSAP等质量管理体系的运行和应用能力。

2、有按摩类行业工作经验，熟悉该行业生产工艺及流程。

3、负责量产制程生产、巡检、出货检验等全流程质量管理，针对各流程的异常进行分析处理

岗位职责

1、负责供货单位、客户、商品的首营资料审核并录入系统，更新维护；

2、负责商品、客户、供应商证件资料分类、整理、归档和提供；

3、监督在库商品的仓储养护工作，处理不合格产品；

4、依据GSP要求完

1、组织下属并指导其完成企业生产计划，实现企业生产目标。

2、协调生产管理团队的工作。

3、与研发部门密切合作开发新产品，革新技术和工艺流程以及改进产品质量。

4、制定与实施库存计划和生产成本控制计划。

视力较好，头脑、手脚灵活

岗位职责

1、 熟悉高周波技术，能单独装配、调试35千瓦以下的高周波设备，有相关工作经验，精通试机打样的工作。

2、了解高周波机台原理或是机电设备，熟练应用高周波机台，根据产品熔接要求调整机器参数及机台维

任职要求：

1、大专及以上学历，5年以上制造业生产管理经验。

2、具有较强的市场观念、效益观念、成本观念、质量观念、创新观念、科学管理经验。

3、具有高度的责任心，较强的服务意识，良好的沟通协调能力与执行

任职要求：

1、30-50岁，本科及以上学历，985、211院校优先，食品专业，5年以上食品行业质量控制工作经验；

2、具备食品质量检测技术及生物、化学制剂知识；

3、熟悉食品或生物产品制造企业生产流程工艺；

4、熟

1.负责泰国工厂的生产质量管理工作

2.先在国内品保单位培训一年时间，学习产品、标准、品质专业知识，再派驻泰国工厂

3.欢迎精通泰语且职业意向契合者

1、新产品导入前的电性能、装配结构的可行性评估；

2、产品导入到量产环节的工艺确认及问题的分析和解决；

3、主导机型的工艺文件（制程管控计划、sop等）制定和持续完善；

4、主导设备调试、异常分析及解决；

5

1）负责制程异常、不合格品、客户反馈以及抱怨的数量收集、分析和处理，提出

建设性的改善方案，确认、验证纠正/预防措施的有效性，并追踪以保证及时

的关闭。

2）负责来料、制造过程以及成品的检验标准的制作，

1）负责医疗产品的硬件设计、控制系统的固件开发等；

2）负责物料的索样、测试、编码，以及硬件开发文档整理、归档，如BOM表等；

3）分析项目的硬件需求，完成方案、器件选型、原理图设计、调试测试维护优化等

4

岗位职责概述：

1、负责进料检验；

2、负责生产过程品质管控；

3、负责半成品、成品的检测；

4、负责产品出货检验；

5、负责纯化水、微生物检测实验；

6、负责实验室计量器具的校准、维护管理；

7、协助质

岗位职责：

1、负责新品导入前异常分析跟踪改善；

2、组织过程主要不良的分析及改进，并对各项改善措施进行跟踪、落实，确保改善措施的有效性；

3、协助制定/修订产品过程检验作业指导书以及成品入库/出厂检验指

职责一：负责产线生产工艺的技术管理

1.负责工艺查证，监督操作人员，严格遵守STP、SMP和SOP。

2.负责车间相关各工序的检查及记录查验，确保其按要求实施。

3.负责总结质量事故经验教训，及查清责任。

4.负责各

岗位职责:

1.协助上级完成质量文件修订

2.协助上级做好主管部门及客户对公司的审计工作

3.维护和改进质量体系保证符合要求

4.负责供应商、客户资质审核管理，并建档保管

5.客户质量投诉处理

任职要求：

1. 药

岗位职责：

1. 根据国家关于药品上市许可持有人最新法规要求，完成相关质量管理工作，产品上市放行工作。

2.监督药品生产质量管理规范及委托生产质量协议执行状况。

3.审核和批准所有与质量有关的变更、偏差、OOS

岗位职责：

1、协助上级做好公司质量管理体系的建设, 组织各部门制定、落实质量管理相关的政策、制度、流程；牵头制定、监督执行各产品质量标准和SOP，确保公司质量体系和日常运行符合GMP要求；

2、负责公司官方及

岗位职责：

1、负责产品注册申报资料的撰写和审核，对需提交的申报资料进行整理和审核；

2、负责产品注册申报工作，包括资料和样品的递交、补正、取件等流程。促进所报品种的注册过程，就出现的问题及时与相关机构

【Responsibilities职责描述】：

1.熟悉与掌握客户合规作业流程与法规部门运行架构，建立产品合规沟通窗口；

2.客户RFQ产品注册策略与合规要求厘清，对接工厂端，确认注册方案与特殊需求，成本评估考量完整；

3.

【job requirements任职要求】

1、2年或以上相关医疗器械行业的工作经验。

2、良好的问题解决和故障分析能力

3、良好的英语听说读写能力

4、熟悉ISO 13485及ISO 9001质量管理体系。

【Responsibilities职责描

【Responsibilities职责描述】：

1.掌握OEM客户产品开发流程，建立合理的技术沟通框架 ；

2.配合业务（客户经理）掌握客户端技术需求与专案机会，利用公司资源进行技术提案；

3.客户RFQ的技术规格厘清，与工厂进

1、完成分管范围的产品检验工作，保证检验结果的准确、真实；

2、按时按量完成检验任务，不出现漏检、少检；

3、填写检验记录，分类建档保存；

4、严格按照造作标准和规范进行操作；

5、起草公司QC相关文件。

岗位概要：

负责研发过程的质量监督、合规性审核与档案管理、参与研发质量管理体系文件制定，确保研发质量管理体系的有效运行。

工作内容

1.负责研发质量管理体系文件的管理和变更控制。

2.负责监督审查在研

主要工作职责：

1、完成中控室电脑操作，保证产品质量。

2、安排现场操作人员完成设备操作，并确保设备运行稳定正常